我的专业背景是神经病学（neurology），但一直不熟悉脑电图（EEG）检查，没想到这项技术诞生已百年。这篇文章作者是一位认知神经科学家，简要介绍了 EEG 的技术简史、在认知神经科学、神经病学领域的应用现状，并展望了其未来。其中最让我期待的，是这项技术不复杂、成本不昂贵的检测方法可用于随身监测，甚至增强认知功能。以前曾在亚马逊海淘过一款 玩具，似乎就是通过采集玩家的 EEG 信号相互对抗。
Sonia Vallabh 和 Eric Minikel 是 医学界传奇：由于妻子 Sonia 患有遗传性朊蛋白病（prion disease），丈夫 Eric 和她一起努力获得哈佛大学博士学位，共同开发朊蛋白病的治疗方法。Eric 经常在网站 CureFFI 撰文介绍他们的研究进展，比如简称“CHARM”的新技术。这是一套表观基因组编辑工具，通过甲基化指定 DNA 位置，关闭（“沉默”）相关基因表达，从而实现永久基因编辑。这项技术治疗朊蛋白病的潜力已在动物体内验证，尽管距离临床应用路途漫长，但 Eric 显然兴奋异常、蓄势待发。另外，为了避免生物体对基因编辑工具载体腺相关病毒（AAV）不必要的反应，他们纳入了自沉默 AAV 基因的编辑位点，这或许成为 AAV 载体优化的方向。
Wave Life Sciences 的反义寡核苷酸（ASO）药物在早期临床试验中，降低亨廷顿舞蹈病（Huntington’s disease）患者脑脊液中毒性蛋白 mHTT 水平，降幅与罗氏（Roche）产品 tominersen 相似。后者 3 期临床试验（GENERATION HD1）中期分析时发现相比安慰剂无临床获益，因此 终止研究。Wave 的产品略有差异，能够特异性抑制毒性蛋白 mHTT 水平；tominersen 同时还抑制等位基因表达的非毒性蛋白 wtHTT 水平，而我们对 wtHTT 的生理作用所知甚少。因此有人猜测 tominersen 临床试验失败与抑制 wtHTT 有关。Wave 额外采集了尾状核萎缩的影像学数据，希望作为预测临床获益的生物标志物争取加速审批。当然，加速审批后临床获益验证试验仍须进行，到时大概就能知晓 tominersen 的失败原因，以及 wtHTT 蛋白的重要性了。